Feocromocitoma

relato de caso

Autores

  • D. R. Silva Centro Universitário de Volta Redonda, Volta Redonda, RJ - UniFOA
  • B. J. Martine Centro Universitário de Volta Redonda, Volta Redonda, RJ - UniFOA
  • E. F. Alves Centro Universitário de Volta Redonda, Volta Redonda, RJ - UniFOA
  • M. C. Sant’Anna Centro Universitário de Volta Redonda, Volta Redonda, RJ - UniFOA

DOI:

https://doi.org/10.47385/cmedunifoa.215.6.2019

Palavras-chave:

Feocromocitoma, Catecolaminas, Neoplasia

Resumo

O feocromocitoma é uma neoplasia rara produtora de catecolaminas que tem prevalência de forma esporádica ou com procedência familiar, tendo como origem, na maioria dos casos, a medula suprarrenal. Clinicamente, o paciente pode apresentar a tríade sintomática representado por cefaleia, palpitações e hipersudorese, acompanhada de hipertensão arterial, podendo apresentar ainda, hipotensão ortostática, palidez, ansiedade, náuseas e perda de peso. Obtém-se o diagnóstico desse tumor neuroendócrino por meio de testes bioquímicos sanguíneos ou urinários em que se evidencia excesso de catecolaminas ou dos seus metabólitos. Após o diagnóstico, deve-se realizar exames de imagem para localizar e dimensionar o tamanho do tumor, por meio de tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) ou estudos com ligantes funcionais. Este estudo tem por objetivo apresentar um contexto, descrever quais foram as intervenções realizadas e quais foram os mecanismos adotados frente ao caso. Trata-se de um projeto de relato de caso de uma paciente do sexo feminino, 40 anos, solteira, costureira, com início de quadro com cefaleia, sudorese, taquicardia, palpitações, fadiga e hipertensão. Sabe-se que o primeiro diagnóstico foi de Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG), com posterior tratamento para essa patologia. Como não houve melhora, a paciente procurou atendimento ambulatorial no Hospital São João Batista, localizado no município de Volta Redonda – RJ. Após realização de exames laboratoriais e ultrassonografia, foi confirmado o diagnóstico de Feocromocitoma. O tratamento preconizado é a adrenalectomia total laparoscópica por possuir menor morbidade e menor tempo de recuperação, quando comparada à cirurgia aberta. Este projeto se justifica tendo em vista, a necessidade de demonstrar que é possível oferecer uma melhor qualidade de vida com a realização do procedimento indicado. Este projeto será submetido à apreciação do Comitê de Ética em Pesquisa em Seres Humanos e, neste momento ainda não dispõe de resultados.

Referências

-

Downloads

Publicado

20-05-2019

Como Citar

Silva, D. R., Martine, B. J., Alves, E. F., & Sant’Anna , M. C. (2019). Feocromocitoma: relato de caso. Congresso Médico Acadêmico UniFOA, 6. https://doi.org/10.47385/cmedunifoa.215.6.2019

Artigos mais lidos pelo mesmo(s) autor(es)