Acessibilidade na Doença de Machado-Joseph

Uma Revisão de literatura

Autores

Palavras-chave:

Doença de Machado-Joseph, Acessibilidade, Ataxia espinocerebelar

Resumo

A Ataxia Espinocerebelar tipo 3 (SCA3), também conhecida como Doença de Machado-Joseph, é uma doença neurodegenerativa que cursa com ataxia progressiva, disartria, disfagia, problemas oftalmológicos e outros sintomas que se iniciam na vida adulta e limitam a qualidade de vida destes pacientes. Existem poucos estudos que envolvem estratégias que possibilitam a acessibilidade dos pacientes com DMJ. Diante disso, o objetivo desse artigo foi reunir estudos que abordem propostas que melhorem a inclusão e a independência dos mesmos na sociedade. Foi realizado uma revisão da literatura no banco de dados PubMed, utilizando o descritor ‘’Machado Joseph Disease’’, nos últimos 11 anos, incluindo artigos observacionais ou de intervenção que abordem a acessibilidade para a Doença de Machado Joseph. Foram resgatados 472 artigos na busca, e após os critérios de inclusão foram obtidos dois artigos que abordem a temática. Nesses dois artigos,  destacam-se propostas de acessibilidade para os sintomas motores e para a comunicação. Em suma, conclui-se que, apesar de haver propostas para a acessibilidade, estas são escassas, necessitando de mais estudos sobre o tema.

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Referências

ALVARENGA, M. P. et al. Spinocerebellar ataxia in a cohort of patients from Rio de Janeiro. Neurological Sciences: Official Journal of the Italian Neurological Society and of the Italian Society of Clinical Neurophysiology, v. 43, n. 8, p. 4997–5005, 1 ago. 2022. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35469073/

AMERY, R. et al. Designing augmentative and alternative communication systems with Aboriginal Australians: vocabulary representation, layout, and access. v. 38, n. 4, p. 221–235, 8 nov. 2022. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36345860/

BRASIL. Lei 13.146, de 6 de julho de 2015. Lei Brasileira de Inclusão da Pessoa com Deficiência. Brasília, 2015 [acesso em 31 ago 2023]. Disponível em: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2015-2018/2015/lei/l13146.htm

KIELING, C. et al. Survival estimates for patients with Machado-Joseph disease (SCA3). Clinical Genetics, v. 72, n. 6, p. 543–545, 25 set. 2007. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17894834/

KLOCKGETHER, T.; MARIOTTI, C.; PAULSON, H. L. Spinocerebellar ataxia. Nature Reviews Disease Primers, v. 5, n. 1, 11 abr. 2019. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30975995/

PAULSON, H; Shakkottai, V. Spinocerebellar Ataxia Type 3. atual. 4 jun. 2020. GeneReviews, c2023. Disponível em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1196/

PAULSON, H. Machado–Joseph disease/spinocerebellar ataxia type 3. Handbook of Clinical Neurology, p. 437–449, 2012. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21827905/

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Publicado

20-12-2023

Como Citar

Bernardo Caetano Novaes, Lara Valentim Vale, & Cláudia Yamada Utagawa. (2023). Acessibilidade na Doença de Machado-Joseph: Uma Revisão de literatura. Congresso Brasileiro De Ciências E Saberes Multidisciplinares, (2). Recuperado de https://conferencias.unifoa.edu.br/tc/article/view/944