Repercussões dos incretinomiméticos na dinâmica biliar e no parênquima hepático: risco de colelitíase versus melhora da esteato-hepatite associada à disfunção metabólica (MASH)

Juliane Siqueira Diniz; Giulianna de Luca Pereira de Luca Pereira; Guilherme Siqueira Jardim; Isabelli Nunes de Onofre; Thays Improta Valle

doi:10.47385/cmedunifoa.2737.2026

Autores

Juliane Siqueira Diniz UniFOA, Centro Universitário de Volta Redonda, Volta Redonda, RJ. https://orcid.org/0009-0008-9422-8829
Giulianna de Luca Pereira UniFOA, Centro Universitário de Volta Redonda, Volta Redonda, RJ. https://orcid.org/0009-0009-6752-6211
Guilherme Siqueira Jardim UniFOA, Centro Universitário de Volta Redonda, Volta Redonda, RJ. https://orcid.org/0009-0006-7729-9815
Isabelli Nunes de Onofre UniFOA, Centro Universitário de Volta Redonda, Volta Redonda, RJ. https://orcid.org/0009-0008-8580-0336
Thays Improta Valle UniFOA, Centro Universitário de Volta Redonda, Volta Redonda, RJ. https://orcid.org/0009-0006-5635-3712

DOI:

https://doi.org/10.47385/cmedunifoa.2737.2026

Palavras-chave:

agonistas do receptor de peptídeo 1 semelhante ao glucagon, colelitíase, hepatopatia gordurosa não alcoólica

Resumo

O uso de agonistas do receptor de GLP-1 na obesidade e DM2 apresenta uma dualidade clínica: os benefícios na esteato-hepatite (MASH) contrapõem-se ao risco de litogênese biliar devido à rápida perda de peso. Esta revisão narrativa analisou essa ambivalência terapêutica, selecionando 16 artigos (2021-2026) na base PubMed. Os resultados mostram que o retardo da motilidade vesicular eleva o risco relativo de colelitíase. Paradoxalmente, essa mesma redução ponderal é o motor para a melhora histológica do fígado, resolvendo a inflamação hepática em até 62,9% dos pacientes e regredindo a fibrose. Conclui-se que os benefícios na redução da lipotoxicidade superam os eventos adversos biliares, consolidando a terapia como estratégia relevante e segura, desde que amparada por vigilância biliar estruturada para garantir a segurança do paciente.

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Repercussões dos incretinomiméticos na dinâmica biliar e no parênquima hepático

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