Fisiopatologia da síndrome hepatopulmonar (SHP).
DOI:
https://doi.org/10.47385/cmedunifoa.2040.2025%25gPalavras-chave:
Síndrome hepatopulmonar, Fisiopatologia, Vasodilatação pulmonar, TratamentoResumo
A síndrome hepatopulmonar (SHP) é uma complicação respiratória observada em pacientes com doenças hepáticas crônicas, especialmente na cirrose, caracterizada pela vasodilatação pulmonar e disfunção gasométrica. O presente artigo tem como objetivo explorar a fisiopatologia da SHP, destacando os mecanismos subjacentes que contribuem para a formação de shunts intrapulmonares e a hipoxemia arterial. A revisão abrange a literatura científica publicada entre 2015 e 2024, com foco nos processos fisiológicos envolvidos na vasodilatação pulmonar, nas alterações do fluxo sanguíneo e nas implicações dessas modificações para a função respiratória. Além disso, o estudo discute as abordagens terapêuticas, como a oxigenoterapia, e o papel fundamental do transplante hepático como tratamento definitivo para os pacientes com SHP grave. Os resultados indicam que, embora os tratamentos atuais ofereçam benefícios temporários, a resposta terapêutica é limitada, tornando o transplante hepático a única opção curativa. Este artigo contribui para uma compreensão mais profunda da SHP, fornecendo uma base sólida para futuras pesquisas que possam oferecer novas opções de manejo para esta condição complexa.
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